به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، تکنیکی جدید به نام نقشه برداری معماری ژنومی یا GAM به جواب دادن به این سوال کمک می کند. این تکنیک شامل فریز کردن آنی بافت یا سلول و سپس ایجاد برش های نازک از تک تک هسته ها است. این مقدار بسیار کوچک از DNA درون هر برش از هسته، توالی یابی می شود و سپس محققین یک مدل ریاضی برای آن تعریف می کنند. این مدل به دنبال این خواهد بود که فراوانی مناطق ژنومی مختلف درون هر برش را پیدا کند و اطلاعات مربوط به جایگاه های مربوط به هر ژن و مناطقی موسوم به انهانسر که آن ها را فعال می کند تفسیر کند.

آن ها این روش را در مورد سلول های بنیادی جنینی موشی به کار بردند و امیدوار بودند که بتوانند بسیاری از ژن هایی که در برخی از بیماری های خطرناک مختل می شوند را شناسایی کنند. در برخی بیماری ها، مشکل مربوط به توالی خود ژن است اما در برخی دیگر نقض های مربوط به مناطق تنظیمی که در جای دیگری از ژنوم وجود دارد می تواند به همان اندازه خطرناک باشد. داده های بدست آمده از این روش، لیست بلندی از مظنونین جدید که مسبب ایجاد بیماری هستند را در اختیار محققین قرار می دهد.

پایان مطلب/